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結直腸癌179基因檢測(血液版) 組織血液配對版可選

產品介紹


該檢測采用探針捕獲技術,以NGS測序平臺為主,聯合多種臨床檢測平臺,可提供血液和組織不同時期的分別檢測或同一時期的配套檢測。僅需1份樣本,即可精準全面的提供結直腸遺傳判定、靶向用藥指導、化療藥物敏感性及毒副作用、免疫治療指導、TMB腫瘤突變負荷評估、預后判斷、腫瘤復發、轉移、耐藥相關基因檢測結果,幫助醫生有效的實現結直腸癌患者的全周期治療指導和動態管理。


產品構成



覆蓋藥物




產品價值

     

遺傳性判斷   MSI +10個核心結直腸癌遺傳易感基因,可準確判定5種遺傳性結直腸癌綜癥;
靶向用藥指導 96個腫瘤藥物基因靶點,可有效匹配232種腫瘤藥物;
免疫治療指導 MSI+TMB雙重評估可準確預測免疫治療的有效性;
化療用藥指導 MSI+29個化療相關基因位點的多態性,可有效預測化療藥物敏感性、有效性和毒副作用;
CMS分子分型 可準確檢測MSI及179個結直腸癌相關基因的突變結果,幫助醫生為患者進行CMS分型提供部分分子檢測依據。
療效與耐藥復發監測 實時監測結直腸癌耐藥、轉移及復發相關基因,動態管理患者的疾病控制及進展的情況,幫助醫生及時調整患者的治療方案。 


產品優勢



多能   多平臺結合,全面提供結直腸癌患者的遺傳篩檢、腫瘤用藥、免疫治療、腫瘤復發轉移與耐藥監測指導。可進行組織和血液的配套檢測,全面滿足結直腸癌患者不同治療階段的不同樣本類型的檢測需求。
專業   專門針對結直腸癌患者在不同階段的治療需求進行設計,全面覆蓋需求,依據全新版NCCN指南,ESMO、ASCO、CSCO相關共識,COSMIC,MyCancerGenome、HGMD,TCGA等數據庫并結合權威雜志選取研究進展中的全新基因,提供專業的結直腸癌分子檢測。
精準   嚴格對照設置,排除胚系突變干擾;精確檢測各種突變類型: 突變、插入缺失、融合和擴增。


適用人群





技術參數




樣本要求:


1)血液版:血液或血漿



2)組織版:腫瘤組織+白細胞對照
腫瘤樣本 
? 新鮮組織:手術(綠豆大小);穿刺(>2條);甲醛固定(1塊綠豆大小)
? 冰凍組織:手術(綠豆大小)/穿刺(>2條)
? 石蠟切片:手術(>5張);穿刺(15-20張)
? 石蠟塊:1塊(綠豆大小)
對照樣本 
?5mL外周血 /2mL唾液/ 50mL漱口水(三選一,優選外周血)


項目周期


12個自然日(從收到樣品日起計)


  

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項目服務流程

Project Service Flow

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杀三肖+欲钱+杀一肖共尾数